抗體這種功能性蛋白最明顯的特性，是它可以和抗原結合。在實驗室中，早年常用特定抗原注射到實驗動物體內，使之產生抗體，此時在動物體內產生的抗體不會是單一種類，同一隻動物身上也可能產生多個對抗這個抗原的抗體，稱為多株抗體。之後可透過篩選來得到特異性較佳的抗體，或進一步利用融合瘤的技術，製造能夠產生單株抗體的細胞株。

在這類專利的資料中，一開始比較明確的資訊通常是抗原的設計。因此，在早期的抗體相關專利當中，說明書會比較著重抗原的說明，至於抗體的部分，有可能因為沒有做到單株抗體的階段而未加以定序。

近年來陸續有訴訟案例出現，討論抗體相關專利的說明書要揭露到什麼程度才符合專利要件。整體來說，隨著相關技術的發展，目前的抗體相關專利需要揭露更多資訊才能夠順利獲准。歐洲專利局今年在審查基準中新增第G-II 5.6章，針對抗體相關專利的揭露做出明確規範。抗體藥物是目前熱門的研發領域，歐洲也是藥物專利布局的重點區域，因此，這部份的規範必然也是日後相關專利必須考量的重點。